ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Описан нейрофиброматоз толстого и тонкого кишечника с повторными кровотечениями. Особенностью заболевания является специфическая последовательность проявления симптомов в зависимости от возраста пациента, что затрудняет диагностику нейрофиброматоза I типа в раннем детском возрасте. Наследственные синдромы и болезни. Примеры хромосомных болезней человека. В некоторых случаях нейрофиброматоз может носить весьма ограниченный сегментарный характер например, медиастинальные нейрофибромы в сочетании с опухолями в соответствующем кожном сегменте , но гораздо чаще он является генерализованным опухоли на туловище, шее, голове, конечностях.

Добавил: Zulkik
Размер: 70.74 Mb
Скачали: 22332
Формат: ZIP архив

Лечение Также консервативная терапия NF базируется на эффекте кетотифена и задитека стабилизировать мембраны тучных клеток.

Название свое берет из монографии Дж. Нередко нейрофирбоматоз нейрофибром сопровождается гипертрофией пораженных участков тела слоновостью и внутренних органов. Рассмотрение тем происходило в рамках семинара «Хочу знать!

Медицинская генетика и геном человека. Мерлин вовлечен во внутриклеточный транспорт мембранных рецепторов, приводящих к их деградации в лизосомах.

Навигация по сайту

Мужчины и женщины поражаются одинаково часто. Слайд 2 Немецкий патолог F.

Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на тему Нейрофиброматоз. Соотношение женщин и мужчин — 8: Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Вопросы практической педиатрии С.

Презентация на тему: Нейрофиброматоз

Слайд 6 Описание нейрофибргматоз Синдром Марфана, Marfan syndrome заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболевание соединительной ткани человека. Продление жизни — улучшение челов Презентация на тему Нейрофиброматоз.

  ШАЛАШОВ СЛОВО НАЕМНИКА КНИГА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Двусторонняя шваннома слухового нерва Родственник 1-ой степени с установленным диагнозом НФ2 и односторонняя шваннома СН или две такие опухоли,как менингеома, нейрофиброма,глиома,шваннома или заднее субкапсулярное помутнение хрусталика Односторонняя шваннома СН и две опухоли,как менингиома,нейрофиброма,глиома,шваннома или заднее субкапсулярное помутнение хрусталика Множественные менингеомы,односторонняя шваннома СН или две такие,как нейрофиброма,глиома,шваннома, или заднее субкапсулярное помутнение хрусталика.

Встречается с частотой 1: РРП но возникать как в детском, так и во взрослом возрасте: Мерлин презертация во внутриклеточный транспорт мембранных рецепторов, приводящих к их деградации в лизосомах. Эпидемиология Этиология заболевания недостаточно выяснена. Вероятность развития ассоциированных злокачественных опухолей у больных с НФ2 увеличивается незначительно. При выраженном болевом синдроме назначаются неопиодные и опиоидные анальгетики, трициклические антидепрессанты осторожно в виде риска провокации судорожного синдроматопирамат топамакснейронтин габапентин.

Mypresentation.ru

нейрофибрроматоз Наследственные заболевания 30 презентаций о наследственных заболеваниях. Если опухоль отличается медленным ростом или очень велика, чтобы быть удаленной без последующей глухоты, то показаны парциальная резекция или просто динамическое наблюдение.

Опухоли являются причиной болевого синдрома и снижения функций. При нарушениях обучаемости и когнитивных нарушениях рекомендуется обучение детей и подростков в спецшколах и проведение социальной реабилитации больных.

  ТРЕУГОЛЬНИК КАРПМАНА КНИГА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

В работе представлена информация о заболевании «Нейрофиброматоз» и презентация демонстрирующая клинические симптомы. Мутация гена NF-1 приводит к тому, что на ранних стадиях гаструляции при миграции клеток, несущих мутантный ген в одну из зон склеротома, происходит интенсивная пролиферация хондро- остео — и фибробластов в межпозвонковом диске и теле позвонков в результате активации онко гена на фоне низкой экспрессивности гена люмникана, что приводит к развитию дистрофического типа сколиоза.

Слайды и текст этой презентации.

Нейрофибриматоз 1,2 типа — скачать презентацию

Аутосомно-доминантное заболевание с высокой пенетрантностью Частота НФ-2 1: Вообще, что же такое медицинская генетика? Мужчины и женщины поражаются одинаково часто. Слайд 17 Ювенильная катаракта. У них большой размер черепа окружность головы — более 4 стандартных отклонений, чем обычно ррезентация данном возрасте.

Нейрофиброматоз тип 1 самый частый нейрокожным синдромом.